7月27日午间，多家上市公司发布重要公告：通产丽星(002243)回复交易所关注函称公司富勒烯碳纳米工程实验室取得的研究成果均处于实验室阶段；汉鼎宇佑(300300)参股孙公司极光大数据在纳斯达克上市；科伦药业(002422)创新镇痛药物获得药物临床试验批件；汉王科技(002362)实际控制人225万股被质押等。
通产丽星表示，公司于2011年开始富勒烯领域的研究，并建立了富勒烯碳纳米工程实验室，开展的是与公司产业链相关的、应用于化妆品的富勒烯及衍生物的制备与应用研究，取得阶段性实验室进展，获得9项专利。公司目前盈利仍来源于主业：化妆品包装材料和化妆品灌装，对富勒烯研究属于主营业务延伸的探索，对公司的经营业绩暂未产生重大影响。公司富勒烯碳纳米工程实验室取得的研究成果均处于实验室阶段，尚未解决如何在化妆品中的关键应用问题，目前国内正规销售渠道未见相关富勒烯化妆品。从实验室到中试、产业化及应用还有很长的路径，存在较大的不确定性。
汉鼎宇佑7月27日午间公告，公司通过公司全资子公司汉鼎国际发展有限公司(以下简称“汉鼎国际”)参股投资的Aurora Mobile Limited(以下简称“极光大数据”)，于2018年7月26日(纽约时间)在美国纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“JG”，本次公开发行新股9,060,000美国存托股票(“ADS”)，发行价8.5美元每ADS，其每3个ADS相当于2股普通股。汉鼎国际持有极光大数据股份数为2,562,010股，占其上市前总股份的3.63%。公司称，按极光大数据发行价每ADS价格为8.5美元计算，极光大数据上市时汉鼎国际持有的该项可供出售金融资产公允价值变动增加153,360,033.47元人民币(汇率按2018年7月26日中国人民银行公布的人民币汇率中间价100美元兑换676.62元人民币计算)，该部分公允价值变动及后续公允价值变动计入所有者权益，不影响当期损益。
科伦药业7月27日午间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新镇痛药物外周κ受体激动剂 KL280006 注射液获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》。公司将按照国家药品监督管理局《药物临床试验批件》的要求，组织实施KL280006 注射液的临床试验。目前，全球尚无外周选择性κ受体激动剂类药物获批上市。
公告显示，术后疼痛为临床最常见的急性疼痛，阿片类药物被权威指南推荐为术后镇痛、尤其是多模式镇痛重要的组成部分。据米内网统计，2017 年阿片类药物国内销售额约 85 亿元人民币。目前临床常用的阿片类药物主要为中枢性镇痛药，该类药物存在呼吸抑制、烦躁不安、成瘾性、瘙痒和便秘等诸多不良反应。
KL280006 注射液为科伦药业研发的具有自主知识产权的选择性外周κ 阿片受体激动剂，实现有效镇痛的同时，能避免中枢镇痛类药物的不良反应，拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗。非临床研究数据证实 KL280006 注射液作用机制明确，对外周κ 受体具有高亲和性和高选择性，不易透过血脑屏障，镇痛效果确切，兼具良好的安全性和耐受性，无心脏、呼吸及中枢神经系统等不良反应。
汉王科技7月27日午间公告，公司近日接到公司控股股东、实际控制人刘迎建将其持有的公司部分股份进行股票质押的通知，质押股数2,250,000股，占其所持股份比例4.68%。
截至公告日，刘迎建持有公司股份 48,030,838 股，占公司总股本的 22.13%，其所持有上市公司股票累计质押 7,780,000 股，占公司总股本的 3.58%。
